ISCT Asia 2026倒计时 | 中盛溯源NCR201入选大会双形式展示，iPSC疗法直击帕金森病核心病理

中早时报广东讯（记者 张兆伟 陆丽萍）2026年9月2日至5日，国际细胞与基因治疗学会（International Society for Cell & Gene Therapy, ISCT）首届亚洲区域会议——ISCT Asia 2026，将在新加坡新达城会展中心（Suntec Convention Centre）举行。作为全球细胞与基因治疗领域历史最悠久、最具权威性和影响力的国际学术组织之一，ISCT已发展成为汇聚全球4000余名专业人士、覆盖60余个国家和地区的权威学术共同体，是全球技术交流与标准制定的核心平台。

本届ISCT Asia 2026是ISCT首次在亚洲举办的区域性盛会，大会以“塑造亚洲CGT未来”（Shaping the Future of CGT in Asia）为使命，旨在加速细胞与基因治疗在亚太地区的临床转化与商业化进程。届时，全球顶尖科研机构、头部创新企业的权威专家与产业代表将齐聚一堂。这既是亚太细胞与基因治疗领域的年度盛事，也是中国创新企业向国际同行展示前沿研究成果、对接全球资源的重要窗口。

在此次大会上，中盛溯源将重点展示其核心管线之一——NCR201注射液（iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞）。该产品凭借突出的潜在临床价值，成功获得大会口头报告和壁报展示双重资格，将面向全球分享其在帕金森病治疗领域的研究数据，展现中国iPSC技术在神经退行性疾病领域的积极进展。

帕金森治疗困境：千万患者的未满足刚需

帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的第二大神经退行性疾病，全球患病人口已超1000万。随着人口老龄化加剧，预计到2050年全球患者总数将突破2500万，其中中国患者数量预计将达1050万，成为全球帕金森病疾病负担最重的国家。

当前传统药物治疗仅能短期缓解症状，无法逆转、阻断神经退行性核心病理进程。长期用药常伴随药效衰减、剂末现象、异动症等并发症，治标不治本，患者生活质量难以保障。因此，破解帕金森病治疗瓶颈、实现根源性修复，已成为全球医患的共同期盼。

NCR201：从根源修复帕金森病的iDAP疗法

NCR201是一款通用高效型iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞（iDAP）产品。该疗法通过多轮迭代创新，大幅提升了移植后多巴胺神经元的占比，更加安全可靠且起效更快。通过直接补充患者脑内丢失的多巴胺能神经元，从病理机制上改善运动和非运动功能，为帕金森病的根源性治疗提供了全新策略。

目前，NCR201正在全国多家顶尖神经疾病中心同步开展II期临床试验。从现有临床数据来看，NCR201已在多名中晚期帕金森病患者中展现出良好的安全性、耐受性以及初步疗效趋势。接受移植后，多名患者“关期”改善、多巴胺功能PET-CT信号显著新增，以及口服多巴类药物剂量下降。

本次NCR201双形式亮相ISCT Asia 2026，是国际行业权威对中盛溯源iPSC衍生细胞疗法在帕金森病领域技术创新与临床转化能力的高度认可，同时也为中国创新细胞疗法走向全球积累了重要势能，更为全球患者从症状控制迈向功能修复带来了新的希望。

关于中盛溯源

作为国内最早布局iPSC技术产业化的企业之一，中盛溯源围绕iPSC核心技术，布局抗炎与组织修复、再生医学和免疫疗法三大医学领域，已陆续将iPSC衍生3种功能细胞（iMSC、iDAP、iNK）的多条产品管线推动至注册临床试验阶段。

除NCR201外，公司针对膝骨关节炎、激素难治性aGvHD的iPSC衍生细胞治疗产品已处于注册临床Ⅱ期，面向间质性肺病以及两个血液瘤适应症的iPSC衍生细胞治疗产品处于注册临床Ⅰ期阶段。

未来，公司将持续深耕iPSC技术，加速推进iPSC衍生细胞治疗产品的临床转化与商业化落地，为全球患者提供更有效、更可及的治疗选择。

责任编辑：逸川  值班总编：贺文生